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76个创新药,国产首创只有4个;半年后11个新靶点全是国产——中国创新药发生了什么?

来源: 名医大典  2026-07-28 12:23:37

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    文 | 名医大典 苏珩

    2025年,国家药监局批了76个1类创新药。新闻标题全是“创新药大爆发”“历史突破”。

    但有一个数字没人提:76个里,真正算“全球首创”(First-in-Class,FIC)的国产药,只有4个。

    4÷76=5.3%。

    剩下72个去哪儿了?多数是me-too——在原研药基础上改个侧链、换个基团,换个名字上市。药盒上写着“1类创新药”,作用机制跟别人一模一样。

    你以为的创新药,可能只是改了个名字。

    76 vs 4:数量赢了,质量输了

    先看数据。

    2025年,国家药监局批准76个1类创新药,包括47个化学药品、23个生物制品和6个中药。国产创新药65个,占比超85%。数量上,国产药确实“唱了主角”。

    但11个新靶点、新机制药物里,国产只有4个。剩下的7个FIC,是进口的。

    贝达药业董事长丁列明给了一组对比数据:2025年美国获批创新药中,FIC占比高达48%,中国只有14%。前20位热门靶点集中度高达41%,同质化竞争严重。2024年,中国全新靶点药品数量仅11个,美国是43个。

    同一个赛道挤了20个人,跑第一的叫创新,跑第八的只能叫陪跑。

    那4个国产FIC是谁?

    依沃西单抗——全球唯一在头对头III期临床中疗效显著优于“药王”K药的药物。玛仕度肽——临床数据同时登上《Nature》《NEJM》《JAMA》三大顶刊。还有乐普生物的EGFR ADC、科济药业的舒瑞基奥仑赛。

    这4个药,才是真正意义上的“全球首创”。

    但4个太少了。76个里挑出4个,剩下的72个,多数是“结构新但机制不新”的me-too。

    FDA的镜子:me-too在美国什么待遇?

    中国NMPA的定义:1类创新药=“境内外均未上市的创新药”,核心是“结构新”。

    FDA的定义:FIC=全新作用机制,或证明显著临床优势。

    中国看“这个分子新不新”,美国看“这个机制新不新”+“你比现有的好多少”。

    这差别有多大?

    2015-2025年,NMPA批准165个抗肿瘤新分子实体,69个国产。11个中国抗癌新药在美/欧申报上市,只有8个获批,3个被FDA发CRL拒绝。

    信达的PD-1信迪利单抗最有代表性。FDA肿瘤药物咨询委员会投票,14位专家要求补充临床试验,只有1位支持。FDA明确三点:非小细胞肺癌已有多款PD-1获批;仅有中国临床试验数据不足以说明适用于美国患者;以PFS而非OS为主要终点,终点选择存疑。

    同样的病已经有药了,你没证明自己比现有的更好,凭什么算创新?

    同样是国产药,4个FIC里有3个拿到FDA加速认定、1个已提交BLA;3个me-too全部被FDA拒了,至今没翻身。

    半年逆转:11个新靶点,全是国产

    然后,2026年上半年发生了戏剧性的事。

    国家药监局数据显示,上半年批准38个1类创新药。11个新靶点、新机制药物,全部是国产。

    覆盖抗肿瘤、抗感染、医学影像诊断、内分泌、血液系统疾病等领域。

    半年时间,国产新靶点新药的数量追平了去年全年,而且含金量完全不同。

    更猛的是6月22日——国家药监局一天之内批了4款全球首创国产1类新药:

    • 百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC——全球首款双抗ADC

    • 科济药业的舒瑞基奥仑赛——全球首款实体瘤CAR-T

    • 智翔金泰的斯乐韦米单抗——全球首个狂犬病双抗

    • 普莱医药的培来加南喷雾剂——国内首款抗菌肽1类新药

    加上今年1月获批的恒瑞瑞拉芙普α(全球首个PD-L1/TGF-β双抗)、先为达埃诺格鲁肽(全球首个cAMP偏向型GLP-1)、华辉安健立贝韦塔单抗(全球首个丁肝抗体药)、百济神州索托克拉片(全球唯一突破BTK抑制剂经治MCL的BCL-2抑制剂)……

    “全球首个”不再只是“国产首个”,是真正的“全球首个”。

    截至目前,已有10款创新药实现中国全球首发。

    发生了什么?三个原因

    第一,审评审批改革。

    国家药监局药品注册管理司副司长蓝恭涛说得很直白:“审评资源更多地向临床急需的重点品种倾斜,特别是对新机制、新靶点的创新药加大支持力度”。2025年获批的76个创新药中,26个通过优先审评审批程序,15个附条件批准,15个在临床试验期间纳入突破性治疗药物程序。

    第二,企业研发能力到了临界点。

    中国在研新药管线约占全球30%,位列全球第二。2015年,中国自研进入临床的FIC创新药只有9个;到2024年,当年进入临床的FIC药物达到120个。从“跟跑”到“并跑”,用了十年。

    第三,医保倒逼“真创新”。

    2025年医保目录专家评审通过率创历史新低41%。国家医保局点名批评“内卷式创新”——同治疗领域已有类似药品的me-too不再照单全收。

    中国定义上认的“创新药”,中国医保的评审关也开始不认了。

    但别高兴太早

    11个全是国产,是重大突破。但38个获批创新药里,11个是FIC,占比29%。

    美国2025年FIC占比43%-48%。

    我们跟自己比进步很大,跟别人比差距还在。

    而且医保支付能力是个大问题。百利天恒董事长朱义就直言,担心本土市场“以价换量”会影响到全球商业定价。全球首创的药,在中国卖不出全球首创的价,这是中国创新药下一步必须面对的硬骨头。

    写在最后

    76个创新药,国产首创只有4个;半年后11个新靶点全是国产。

    这不是魔法,是十年积累到了临界点。

    方向对了。2015年,中国创新药全球FIC管线占比不足10%。2024年,这个数字超过30%。中国首发新药全球占比从4%增长到38%。

    但中国创新药的FIC占比离美国的48%还有距离。仍有大量管线是同质化竞争。

    “1类创新药”五个字,可能是全球首创,也可能是第8个跟风药——没有人会告诉你区别。

    但2026年上半年告诉我们:区别正在被看见。


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