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建党百余年

完善金融监管体系 牢牢守住风险底线

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  • 多少分但是

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    困扰千万女性的“宫颈癌前病变”治疗迎来重大突破

    2026年5月20日,国际临床试验日,北京东方略生物医药科技股份有限公司公布了一项震动妇科与肿瘤学界的关键进展:其研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100,在中国完成的III期临床试验(HPV-303CHN)已达到预设主要疗效终点,VGX-3100组的主要终点应答率在统计学上显著优于安慰剂组,达到优效性标准,给药组中检测到了增强的HPV特异性免疫反应,整体安全性特征良好。这一结果标志着全球宫颈癌前病变患者即将迎来首个非手术的治疗选择。

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    医保政策收紧,中药饮片行业2000家生产企业面临“大洗牌”

    5月21日,全国中药饮片联盟采购办公室发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》,标志着第二批全国中药饮片联采正式进入实质性报价与竞价环节。此次集采共涉及人参、天麻、黄连片等39个产品、41个炮制品规,申报企业达到数千家。

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    所有药企掌舵人背后都藏着更深层的秘密

    2026年进入5月中旬,全球制药行业的账本翻出了两个截然不同的页码:一边是全球12家头部企业裁员超过1.1万人的人力收缩潮,另一边却是诺和诺德、武田、默克等6家制药巨头中国区总经理在同季度内相继履新。做减法和换将帅,正在同一条时间轴上同步推进,背后指向同一个命题——跨国药企比过去任何时候都更清楚地意识到,单纯的收缩无法解决结构性问题,真正关键的不是削减多少岗位,而是谁坐在掌舵的位置上。

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    创新药窗口期的迷局和三大趋势

    2026年5月20日,A股创新药概念局部表现活跃,奥赛康涨停,之江生物、博腾股份、昊帆生物、众生药业等跟涨。消息面上,新修订的《药品管理法实施条例》于当日正式施行——这是条例实施二十多年来的首次全面修订。同一天,港股创新药ETF景顺近3个交易日连续获资金净流入,合计“吸金”5766.89万元,场内场外资金同步涌入。

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    卫健委划出红线:所有鼓吹“干细胞包治百病”都是骗局!

    “无论是癌症、老年痴呆,还是美容抗衰、提高免疫力,打一针干细胞就能搞定”——这样充满诱惑的广告语,正在朋友圈、养生馆、医美机构的私域渠道里悄然流转。但国家卫生健康委给出了最明确的回答:这,就是骗局。凡宣称“包治百病”“绝对安全”“一针见效”的,均可判定为骗局。

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    传承国粹,致敬国医:优秀中医工作者是护佑生命的国家栋梁

    2026年5月15日,国家中医药管理局会同国家卫健委、公安部、市场监管总局、国家医保局等十部门,以电视电话会议形式联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。为期一年的专项治理,剑指打着中医养生保健治病“幌子”从事非法行医、借中医药名义虚假宣传直播带货、违法违规使用医保基金等损害群众健康权益的行为。

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    医保严监管是大势所趋,社会办医仍是蓝海

    2025年,中国民营医院行业迎来了一个具有标志性意义的转折点。国家统计局发布的《中华人民共和国2025年国民经济和社会发展统计公报》显示,全国民营医院数量从2.7万家减少至2.6万家,净减少约1000家——这是近十年来中国民营医院数量首次出现负增长。

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    两个重磅文件为什么会让医药圈陷入震荡?

    两份文件,一份从刑事追责端收紧法网,一份从行业管理端重塑秩序,如同两把同时落下的锁。一锁锁住了“人”,一锁锁住了“刑”。由于两份文件相继落地、时间窗口紧密重叠,叠加过去几年医保飞检常态化、集采全面铺开以及医药反腐持续高压的宏观背景,医药行业正面临前所未有的系统性合规压力。

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    2025年,中国民营医院行业迎来了一个标志性的拐点。国家统计局发布的《中华人民共和国2025年国民经济和社会发展统计公报》显示,全国民营医院数量从上年的2.7万家减少至2.6万家,净减少约1000家;而公立医院数量稳定在1.2万家,依然是整个医疗服务体系的“压舱石”。

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    信用卡的黄金时代正在结束

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    名医大典 | 世界高血压日:医生给高血压患者的紧急提醒

    每年的5月17日是世界高血压日,今年的主题为“精准测量,有效控制,健康长寿”。当“高血压患者到底能不能运动?”这个门诊中最常见的问题出现时,很多人的认知依然停留在误区里。另一个不为人知的现实是,据2026年最新发布的数据,18至35岁中青年高血压患病率已达12.7%,意味着每8个年轻人中就有1人血压超标。高血压早已不再是“老年病”。那么,高血压患者究竟该如何运动?哪些运动是安全的?这已经不是一道可做可废的“选答题”,而是关系到血压平稳与长期健康的“必答题”。根据最新医学指南和中国专家共识,一次科学管理运动的背后,其实就藏着一份清晰精准的“高压生存路线图”。

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    2026年5月15日,国家药监局正式发布并施行《药品试验数据保护实施办法》,符合条件的创新药获批上市后可获得最长6年的数据保护期。在保护期内,其他申请人未经原研企业许可,不得依赖其临床试验数据申请上市许可。

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产经

中国距“创新药大国”还有多远

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